生物のDNA情報を読み取る装置は一般にシークエンサーとよばれ、A, T, C, Gの文字で綴られるDNA情報（ヒトの場合30億文字の情報）をコンピュータで読めるように取り出すことをシークエンスとよんでいる。半導体チップで DNAを読む革新的なシークエンサーの実用化により、2013年には誰もが自分の全DNA情報を10万円で丸ごと手にいれられることが確実になった。数年 のうちには、1万円ゲノムの技術も実用化される。これまで主に生物や病気の「研究」のために行っていたシークエンス（研究費という少額のお金の空間）に対 し、がんや患者さんの全DNA情報をシークエンスし、臨床的に翻訳・解釈し、治療として「患者さんに戻す」臨床シークエンス（医療費という巨大なお金の空 間）の時代が始まる。健康・医療のビッグデータも誕生し、ビジネスが画策されている。
2013年、我々が東日本大震災で政策が混乱するなか、米国NIHは「明日の問題として」”Genomic Medicine Meeting”（個別化ゲノム医療の会議: http://www.genome.gov/27549225）を2011年6月29日に第１回を開催し、2013年1月28-29日に第４回を開催し ている。４回は医師の教育をテーマにしており、もうすぐ”Unifying US Efforts for Coordinating Genomic Medicine Implementation “と”Genomic Medicine is Global”の議論に入る。米国内の一致団結と、アジアがターゲットだ。2013年1月10には、米国NIH所長フランシス・コリンズは、”NIH and Big Data”のために今年Associate Director for Data Scienceを設置すると発表した。太平洋の向こうでは「未来はとっくにはじまっていた*」。この間、我が国では、iPSノーベル賞、京コンピュータ世 界一など、嬉しいニュースですこし心は癒された。黒船来航で日本は覚醒し、明治政府を作り近代国家を建設していったが、ヒトゲノム解読から10年、日本の ガラパゴス化はここでも進んでいるように私の目には写っている。

*フランシス・S・コリンズ著（矢野真千子訳）「遺伝子医療革命」の第１章のタイトル「未来はとっくにはじまっている」を改変。

●IT企業が提供する病気を防ぐための新習慣
阿南　愛

家庭で唾液をとるだけで気軽にできる体質チェックとして、2012年12月に一般消費者向け遺伝子検査キット「Genelife2012」を取り扱いはじめたヤフー。
世の中の反応やゲノムに対する期待とともに、IT企業ならではの予防医療の取り組みとして、センシングデバイスを利用したパーソナルヘルスレコード（特に歩数）のアプリサービスや、ヤフーならではのビッグデータを使った感染症流行予測などの取り組みをご紹介します。